2016年3月11日，，
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，克唑替尼（Crizotinib，，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，，，成为目前为止同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。。。。

  ROS1融合是继EGFR突变、、、、ALK融合之后又一明确的NSCLC驱动基因
，
，，阳性发生率约1-2%。。克唑替尼对于ROS1阳性NSCLC的疗效在其Ⅰ期临床研究（PROFILE1001）中已得到证实，
，，ORR达72%。。

  一项名为OO12-01的克唑替尼针对东亚人群（中国
、、日本、
、、
、韩国）的临床研究目前已完成入组，，
，该数据结果预计将在今年6月3日的ASCO年会上发表。。。。此项研究采用了RT-PCR法检测ROS1融合，
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，使用的正是由锐迪生物生物自主研发生产的ROS1融合基因检测试剂盒，，，该试剂盒已于2014年8月获得CFDA批准用于ROS1检测。
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  随着克唑替尼获批可用于ROS1阳性NSCLC，，目前已有针对性药物获批的NSCLC治疗性靶点包括EGFR、、、、ALK和ROS1。。

  基于这三个基因的重要治疗意义
，，国内外权威指南共识均已建议NSCLC在治疗前应明确EGFR、、、ALK
、、、、ROS1三个基因状态，，
，，考虑到晚期NSCLC标本有限性，，，在患者允许下，
，，推荐同时对EGFR
、、ALK、、、ROS1三基因进行检测，
，
，从而也为临床制定优化治疗决策节省宝贵时间。。

  今年1月，，锐迪生物生物全新产品EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒也获得CFDA《医疗注册证》，，是可同时检测EGFR、、ALK、
、、ROS1三基因的试剂产品，，，，为NSCLC临床诊疗真正实现三基因同步检测！
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  配套锐迪生物生物DNA/RNA共提取试剂盒
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，，当天即可完成从核酸提取、、、上机检测到出具报告的全部流程，，，，大大缩短临床诊疗等待时间，，，，完全满足临床需求
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  锐迪生物生物系列产品为NSCLC精准诊疗提供简便、、快捷的完整检测方案
，，，完全满足临床治疗决策需求。。。
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