• 人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
    基于自主专利NGS技术(中国发明专利 专利号:ZL201610134675.4)研发的BRCA基因检测试剂
    NGS
    NGS产品
    100%
    100%
    特异性
    97.06%
    97.06%
    一致性
    500×
    测序深度
    产品特点
    检测区域全面
    1
    配套生信分析系统
    2
    产品简介

           人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)基于锐迪生物生物自主研发的NGS技术设计,,,,开创了该类产品正式获批的先例。。。。该产品检测区域全面,,,独家生信分析系统功能强大,,操作简洁,,,,检测结果准确可靠。。经国家药品监督管理局(NMPA)批准,,该产品可用于PARP抑制剂帕米帕利胶囊的相关用药指导。。。

    检测区域全面:覆盖存在BRCA基因突变位点的编码区和非编码区,,包括BRCA1和BRCA2基因编码区、、、外显子内含子连接区、、、、UTR区、、启动子区等
    配套生信分析系统:基于自主专利技术(中国发明专利 专利号:ZL201610460870.6)开发,,,,图形化界面,,,一键式数据分析

    检测流程
    适用检测样本:(外周血
    其它介绍

           BRCA1基因和BRCA2基因是重要的抑癌基因,,,,在DNA损伤修复中发挥关键功能。。BRCA基因的突变与包括卵巢癌、、乳腺癌在内的多种肿瘤的发生、、进展等密切相关。。。。NCCN、、、CSCO、、、美国乳腺外科协会及中国抗癌协会等均明确推荐BRCA基因检测,,,检测结果可在药物选择、、、手术方案、、、高危人群筛查等方面辅助临床决策。。。。
           女性肿瘤严重影响我国女性的身心健康,,,PARP抑制剂的出现开启了卵巢癌、、、、乳腺癌等女性肿瘤靶向治疗的新时代,,,其中,,奥拉帕利已在国内获批用于卵巢癌患者的治疗。。。2018年ESMO大会上公布的SOLO1临床研究数据显示,,,奥拉帕利可显著延长BRCA突变阳性卵巢癌患者的无疾病进展生存期。。。根据2017年专业权威期刊NEJM报道的临床研究结果,,,奥拉帕利可显著延长BRCA突变阳性、、、HER2阴性乳腺癌患者的无疾病进展生存期。。。这为传统方式难以治疗的部分乳腺癌患者提供了新的选择。。此外,,,,PARP抑制剂对输卵管癌、、、、前列腺癌、、胰腺癌等肿瘤也有明显疗效。。。。

    BRCA基因检测的意义:
    1. 可辅助制定乳腺癌等患者的手术方案。。。
    2. 可预测PARP抑制剂及化疗等药物疗效。。。。
    3. 可评估发病风险,,,筛查高危人群。。。。

    参考文献:
    1. Chen et al.,CA CANCER J CLIN,2016.
    2. Moore et al.,NEJM,2018.
    3. Tutt et al.,Nature Medicine,2018.
    4. Robson et al.,NEJM,2017.

    产品资质
    注册号:国械注准20193400099
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