近日，，日本厚生劳动省（MHLW）连续批准了锐迪生物生物肺癌多靶标快速筛查产品艾惠捷®（又称PCR-11基因产品）的两个新适应症，，，，分别作为诺华制药公司的卡马替尼（Capmatinib）与海和药物公司的谷美替尼（Glumetinib）两个创新靶向药物的伴随诊断，，，，用于指导具有间质-上皮细胞转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的精准治疗。。。。
本次两项伴随诊断在日本的顺利获批，，，，是锐迪生物生物与药企伙伴通力合作结出的硕果，，将为日本MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来全新的精准诊疗方案。。。。艾惠捷®是日本首个批准的肿瘤多基因联检PCR产品，，，该产品可一次性完成必检基因检测，，，且检测结果准确、、成功率高、、、、稳定性好、、、所需标本量少、、、出报告时间快，，是NSCLC患者一线诊断的重要产品。。。截至目前，，日本厚生劳动省已批准了艾惠捷®产品中EGFR、、、ALK、、、、ROS1、、BRAF、、MET、、、、KRAS G12C、、、RET等七个伴随诊断靶点，，，用于指导非小细胞肺癌十六种相关靶向药物的临床应用。。。
锚定临床未满足之需求，，，锐迪生物生物将持续拓展伴随诊断领域的创新产品，，，携手合作伙伴，，，，推动更多、、更好的治疗方式进入临床，，，让更多的肿瘤患者获益。。。。
关于锐迪生物生物（股票代码：300685）
厦门锐迪生物生物医药科技股份有限公司聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，，，，致力医疗持续创新，，，为患者提供合规、、、、高品质的伴随诊断产品和服务，，，，让患者从精准医疗中真正获益。。。企业拥有《国家企业技术中心》、、、工信部《专精特新“小巨人”企业》、、、、《制造业单项冠军企业》、、人社部《博士后科研工作站》、、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、、、Super-ARMS®、、、ddCapture®、、、、ADx-HANDLE®等核心技术，，并获得中国、、、、美国、、欧盟、、、、日本等国专利授权。。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、、、、中国专利奖银奖，，，，产品覆盖各大癌种的精准检测，，，多个产品至今尚无竞品，，，，产品在日本、、、韩国、、、、欧盟获批上市，，，部分进入日、、、、韩医保，，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。。目前全球数十个国家和地区的客户选择了锐迪生物产品和服务，，，，每年有数百万肿瘤患者从中受益。。此外，，，公司瞄准行业创新源头，，，，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，，成为国际知名的民族品牌。。