近日，，，公司自主研发的ROS1和EGFR基因检测试剂盒分别传来喜讯，，人类ROS1基因融合检测试剂盒获得韩国健康福利部（MOHW）批准纳入韩国医保，，人类EGFR基因突变检测试剂盒获中国台湾卫生福利部批准纳入当地健保，，为当地非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供优质的伴随诊断。。。
ROS1、、、、EGFR检测产品是锐迪生物品牌的代表，，此前，，锐迪生物生物ROS1和EGFR检测产品已相继获得国家药品监督管理局（NMPA）注册证书、、、欧盟CE认证、、日本/韩国/中国台湾注册证书并进入日本医保。。。此次，，，，进入韩国及中国台湾医保，，，体现了国内外监管机构对锐迪生物产品品质的肯定，，，，是民族企业自主创新的又一标志性成果，，，也是我国肿瘤伴随诊断迈向全球的一个重要里程碑。。
知而治之，，锐迪生物相伴。。。。锐迪生物生物一如既往地为广大患者提供高品质、、可负担、、、、合规可靠的检测产品。。。。针对PCR、、NGS技术平台，，锐迪生物生物率先开发并获批操作简便、、结果准确的单基因、、、、多基因检测产品，，，全方位响应临床需求，，，，让肿瘤患者从精准医疗中真正获益。。。。在肿瘤伴随诊断领域，，，锐迪生物生物拥有完善的基因检测整体解决方案，，，，每年服务国内外五十多个国家和地区的数十万患者，，是肿瘤精准医疗领域的国际领先企业。。。。
关于锐迪生物生物（股票代码：300685）
厦门锐迪生物生物医药科技股份有限公司聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，，，，致力医疗持续创新，，为患者提供合规、、高品质的伴随诊断产品和服务，，让患者从精准医疗中真正获益。。。。企业拥有《国家企业技术中心》、、工信部《专精特新“小巨人”企业》、、、《制造业单项冠军企业》、、、人社部《博士后科研工作站》、、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、、、、Super-ARMS®、、、ddCapture®、、、ADx-HANDLE®等核心技术，，，，并获得中国、、、、美国、、、、欧盟、、、、日本等国专利授权。。。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、、中国专利奖银奖，，，，产品覆盖各大癌种的精准检测，，，多个产品至今尚无竞品，，产品在日本、、、、韩国、、、、欧盟获批上市，，部分进入日、、、韩医保，，，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。。。。目前全球数十个国家和地区的客户选择了锐迪生物产品和服务，，，，每年有数百万肿瘤患者从中受益。。此外，，，，公司瞄准行业创新源头，，，，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，，，，成为国际知名的民族品牌。。