23/10

锐迪生物分子检测产品被写入ESMO NTRK基因检测共识

近期，
，，，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线发表NTRK基因融合检测标准方法相关共识，，
，将锐迪生物生物AmoyDx® HANDLE Classic NGS Panel（供应海外市场，
，以下简称LCP-30 Panel）作为NTRK融合检测的推荐NGS产品之一
。。。。

30/09

锐迪生物生物国际化的又一里程碑：艾惠健®（海外版）入选日本国家癌症中心项目（LC-SCRUM Asia）

9月27日，，，，锐迪生物生物（SZ：300685）与日本国家癌症中心（National Cancer Center of Japan, NCC）共同宣布双方达成合作关系，，
，NCC将使用锐迪生物生物基于PCR平台的多基因联合检测产品艾惠健®（海外版）为亚洲个体化医学癌症基因筛查项目（LC-SCRUM Asia）筛选靶向治疗获益人群。
。

23/06

锐迪生物生物携手LOXO ONCOLOGY（礼来制药）推进LOXO-292国际临床研究

锐迪生物生物和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议，
，锐迪生物生物自主研发的“艾惠健™”（基于PCR平台的多基因联合检测产品）和“维惠健™”（基于NGS平台的10基因检测产品）将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲药物临床实验的伴随诊断试剂。。。

13/06

喜讯频传！！！
！锐迪生物生物ROS1、、EGFR检测产品分别纳入韩国、、、中国台湾医保！！
！

近日，，，，公司自主研发的人类ROS1基因融合检测试剂盒获得韩国健康福利部（MOHW）批准纳入韩国医保
，，
，
，人类EGFR基因突变检测试剂盒获得中国台湾卫生福利部批准纳入台湾健保
，
，为当地非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供优质的伴随诊断。
。。。

09/04

BRCA基因NGS检测，，，，从规范化开始

全国BRCA1/2基因突变高通量测序体外诊断产品临床应用规范化培训班成功举办

27/02

锐迪生物生物BRCA NGS检测产品（维汝健）正式获批上市

锐迪生物生物NMPA获批产品再添新成员，，公司的人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒（维汝健）正式获NMPA批准上市。。。。这是锐迪生物生物第二个获得NMPA批准的NGS产品，，，同时也开创了BRCA基因NGS检测产品获批的先例，
，，结束了该检测领域长期没有合规产品的历史。。。。