11/10

国际市场再下一城：锐迪生物ROS1试剂盒在韩国获批伴随诊断试剂

韩国食品药品安全部（MFDS）批准了靶向药物克唑替尼的伴随诊断试剂：来自锐迪生物生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒，，，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合状态，，，筛选适合应用克唑替尼治疗的患者
。
。。
。这是锐迪生物生物产品在海外获批的第二个…

21/09

喜讯！！！锐迪生物医学检验所全技术平台通过美国CAP认证！！！

厦门锐迪生物医学检验所接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP（College of American Pathologists
，，美国病理家协会）派遣的资深专家的现场审检，，，全技术平台（PCR
、、FISH
、、、一代测序
、、
、NGS）共计7个项目均顺利通过CAP项目质量体系验收
，
，获得CAP总部颁发的…

24/08

肺癌一线检测新产品——锐迪生物生物肺癌多基因联合检测产品“艾惠健”获批

锐迪生物生物又一多基因联合检测试剂盒（商品名：艾惠健）获国家药品监督管理局(CFDA)批准上市。。
。该试剂盒可检测EGFR、、ALK
、、、、ROS1、、
、KRAS、、、、BRAF等多个核心驱动基因，
，，将基因突变和基因融合检测完美整合到同一个产品中，，，是基于PCR技术平台的多基因联合检测…

25/05

恪守规范，，，
，精益求精！！！！

2018年5月，，，
，厦门锐迪生物医学检验所再次以7个项目全满分通过了由卫生部临床检验中心（NCCL）组织的2018年上半年（第一轮）全国临床检验实验室质量评价
，，，
，彰显锐迪生物生物恪守规范、
、、精益求精的品质追求
！！自成立以来，，，锐迪生物医学检验所连续多年积极参加国内外…

22/05

喜讯！！！！锐迪生物生物子公司-上海厦维中心实验室通过美国CAP认证！！
！！

近期，，锐迪生物生物旗下全资子公司上海厦维生物技术有限公司（以下简称“上海厦维”）中心实验室接受了国际权威临床实验室质量认证体系CAP（College of American Pathologists，，，
，美国病理家协会）派遣的资深专家的现场审检，，，，顺利通过CAP项目质量体系验收，，获得CAP总部颁发的CAP认证证书。。。

30/03

中国肿瘤界再传捷报！！！

今日，，中国肿瘤界再传捷报！
！！！广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床（OO-1201）研究成果在JCO（Journal of Clinical Oncology）正式发表！！
！！