31/08

【临床验证数据】SuperARMS技术用于NSCLC血液EGFR突变检测的评估

一项公开发表的研究数据验证ADx-SuperARMS技术是一种高灵敏、、、、高特异的可用于无创检测晚期NSCLC患者血浆EGFR突变检测的方法，，，检测结果可有效预测一代EGFR-TKIs的疗效。。

02/08

锐迪生物生物股份登陆创业板，，着力肿瘤靶向用药分子诊断市场，
，
，，启明创投等支持

8月2日，，，厦门锐迪生物生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板，
，，成为肿瘤精准医疗伴随诊断领域中标志性的上市企业。。。

09/05

锐迪生物生物参加2017欧洲肺癌大会ELCC 2017

 2017年ELCC大会于5月5日在瑞士日内瓦如期召开。。。血液检测和免疫治疗作为现今热门的癌症话题，，，在会上被各位专家学者反复提及，，，，并列入今年的大会主题。。。 在本次ELCC大会上，，，，作为中国精准医疗领域的先行者，，，，锐迪生物生物参展技术和产品获得广泛关注
。。
。锐迪生物生物自主研发的Super-ARMS®技术吸引了众多专家的目光，，该技术专门针对血液检测需求研发，，具有国际先进的灵敏度和便捷性，
，，主要检测位点的灵敏度可达到0.2%。。同时锐迪生物生物自主研发的ROS1伴随诊断试剂盒也获得众多专家的高度评价，
，，该试剂盒已经在日本

07/02

锐迪生物生物HER2突变试剂盒助力阿法替尼II期临床研究

近期
，，，，一项研究阿法替尼（Afatinib
，，，勃林格殷格翰）用于既往接受过化疗
、
、、、HER2基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性的II期临床研究（CTR20160453）正在招募患者。。。锐迪生物生物自主研发的HER2基因突变检测试剂盒作为该研究在中国的指定伴随诊断方式，，，，将协助完成此项研究的患者入组筛选。。

03/02

中国企业引领全球肿瘤精准靶向治疗伴随诊断：ROS1靶向药物伴随诊断试剂在日本获批

2017年1月31日，，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准了ROS1靶向抑制剂克唑替尼（crizontinib）的伴随诊断试剂：来自中国厦门锐迪生物生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒
，，，，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合状态，，筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。。
。
。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。。。。

10/01

锐迪生物生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目

中国厦门，，，，2017年1月10日 - 总部位于厦门的肿瘤精准检测领域优势企业锐迪生物生物与全球先进的制药公司勃林格殷格翰今日共同宣布：双方签署了一项合作协议，，启动锐迪生物生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目。。。
。该项目将致力于非小细胞肺癌EGFR突变血液检测在中国大陆的推广，，
，
，实现一管血检测非小细胞肺癌患者EGFR基因突变状态，，，，让更多非小细胞肺癌患者都有机会从EGFR靶向药物治疗中受益。。。肺癌血液EGFR突变检测项目中将采用锐迪生物生物新创的、、专门为血液基因突变检测而开发的高敏感检测技术ADx-Supe