08/06
锐迪生物生物PCR技术再显华章,,,助力Xalkori国际临床研究取得巨大成功
在今年的ASCO会议上,,精准靶向治疗火热依旧,,,肺癌EGFR、、ALK、、ROS1等靶向药物临床研究再续成功篇章。。。。伴随诊断技术作为临床研究成功的关键因素,,获得与会专家的广泛关注与讨论。。。。其中,,锐迪生物生物基于PCR技术开发的ROS1融合基因检测试剂盒作为伴随诊断助力靶向药物克唑替尼(Xalkori,,,Pfizer)用于一线治疗ROS1融合基因阳性病人的亚太临床研究取得巨大成功,,,,成为与会专家讨论的热点。。锐迪生物生物ROS1融合基因PCR法检测试剂盒成为成功支持肿瘤靶向药物大型国际临床研究的伴随诊断试剂。。。
09/05
血液检测的昨天、、、、今天和明天——记大中华肺癌精准治疗学术交流会
2016年4月30日,,,,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、、、、澳门中华医学会、、、澳门肿瘤学会联合主办的大中华肺癌精准治疗学术交流会在澳门举行。。。。锐迪生物生物作为肿瘤精准诊断领域的佼佼者,,,,应邀参与了此次学术盛宴。。
28/04
当锐迪生物生物NGS检测遇上胚系突变…
厦门锐迪生物医学检验所参与了本次高通量测序室间评估活动,,,凭借严谨的实验室规范,,,严格的流程控制和质量监督,,在体细胞突变和胚系突变检测中均获得了优异的成绩,,,,满分通过了胚系突变室间质评,,,表明厦门锐迪生物医学检验所的肿瘤诊断与治疗高通量测序技术平台处于行业一流水平。。
15/03
肺癌精准医学前瞻——专家观点荟萃
2016年3月12日,,中国肺癌领域的临床学术领导者们云集泉城济南,,,继广州高峰论坛后,,,,又一次将肺癌精准医学的热点讨论推向了高潮。。本次肺癌精准医学峰会由跨国药企Astrazeneca组织,,数十位顶尖专家就各自的学术专长畅所欲言,,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!!!
05/02
ADx® EGFR/ALK/ROS1联合检测试剂盒喜获CFDA批准上市
在这喜迎新春之际,,,锐迪生物生物再传佳音!!!我们自主研发的EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准上市(国械注准20163400037),,,真正为NSCLC临床精准诊疗实现EGFR/ALK/ROS1三基因同步检测!!!
15/01
锐迪生物生物可同时检测胃癌/乳腺癌HER2基因扩增试剂盒获批上市
日前,,,锐迪生物生物自主研发的HER2基因扩增检测试剂盒(FISH法)获得国家药监局(CFDA)《医疗器械注册证》(国械注准20153401471)和欧盟CE认证,,,成为目前国内获得CFDA批准同时适用于乳腺癌和胃癌HER2基因扩增临床检测的产品。。。


