19/01

液体活检里程碑式突破！！！以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批

2018年1月19日，，，
，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，，，批准锐迪生物生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，，
，，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，，
，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。。。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，，，，将开启肿瘤液体活检的新里程！！！

08/12

携手世界 聚力未来 共绘新篇——记锐迪生物生物2017年国际销商年会

近日，，，，锐迪生物生物经销商年会欧洲场和厦门场分别在德国杜塞尔多夫和中国厦门隆重举行，，来自世界不同国家的经销商代表齐聚一堂，，
，共同回顾了2017年锐迪生物生物在国际市场的发展状况，，，明确了2018年市场营销的目标和发展方向，，并在会上进行了经验分享。
。

23/11

锐迪生物生物获批牵头建设厦门市基因检测技术应用示范中心

近日，，，，厦门市发展和改革委员会发布《厦门市发展改革委关于推进建设厦门市基因检测技术应用示范项目的通知》（厦发改高技[2017]807号），，，，正式批复由厦门锐迪生物生物医药科技股份有限公司牵头建设，，，，厦门锐迪生物医学检验所、、厦门市肿瘤医院、、、、厦门市妇幼保健院等合作共建【厦门市基因检测技术应用示范项目】。。。。

20/10

锐迪生物生物携重磅创新产品亮相第18届世界肺癌大会，，
，，获得广泛关注

锐迪生物生物作为国内外肿瘤精准医学领军企业，，，
，携新创的Super-ARMS®血液检测技术, EGFR/ALK/ROS1联合检测试剂盒
，，以及刚刚在日本获批克唑替尼伴随诊断试剂的ROS1检测试剂盒亮相展会，，
，获得参会者的极大关注
。。
。
。与此同时，，，，锐迪生物生物ROS1检测的中国研究数据也被选入大会推荐研究，，
，锐迪生物生物执行副总经理朱冠山博士受邀在大会海报专栏中对该数据进行汇报，
，，众多国内外专家学者仔细阅读报告，，踊跃提问并给予了极高的评价，，，，获得国际同行的广泛认可
。。

18/10

上海厦维生物技术有限公司开业庆典

清风徐徐
，，，，艳阳高照。
。
。在十九大顺利召开的同时，，
，，我们迎来了锐迪生物生物子公司上海厦维生物技术有限公司的开业庆典。
。
。 锐迪生物生物十年磨一剑，，在各位专家和业内同仁关怀下得到了蓬勃发展，，
，始终秉承患者至上的理念，，，为在分子诊断领域做出更大的贡献，
，，
，在上海成立研发与检测服务为一体的上海厦维生物技术有限公司
。。

28/09

CSCO分子标志物与个体化诊疗论坛： 锐迪生物生物朱冠山博士应邀发表主题演讲

今天上午（9月28日）举办的分子标志物与个体化诊疗论坛2
，，，邀请了国内权威专家就近年来临床诊断的快速发展及应用
、
、基于新技术或新生物材料的预测预后等分子标志物的应用现状或前沿研究进行了交流和讨论。。
。其中南京军区南京总医院宋勇教授、、
、广东省人民医院廖宁教授、
、哈尔滨市第一医院邱林教授、、、中山大学肿瘤医院陈功教授分别从肺癌、、、乳腺癌、、白血病及消化道肿瘤的角度分享了不同癌种中分子标志物的应用及进展；复旦大学附属中山医院王向东教授、
、、解放军军事医学科学院附属医院刘毅教授则分别从临床生物信息学和CTC循环标志物的角度畅谈了分子标